Оценка эффективности анти-CD38 антител в лечении множественной миеломы: результаты ретроспективного исследования
DOI:
https://doi.org/10.52532/2521-6414-2025-1-75-403Ключевые слова:
множественная миелома, рецидивирующая/рефрактерная множественная миелома, анти-CD38 антитела, моноклональные антитела (МА), даратумумаб, эффективность леченияАннотация
Актуальность: Прорыв в лечении множественной миеломы (ММ) связан с началом использования моноклональных антител, которые значительно повышают частоту общего ответа (ЧОО) и улучшают выживаемость без прогрессирования (ВБП). Комбинированные схемы с моноклональными антителами (МА) и иммуномодуляторами демонстрируют высокую эффективность у пациентов с ММ, в том числе и с рецидивирующей и рефрактерной ММ.
Цель исследования – изучение эффективности использования анти-CD38 моноклонального антитела у пациентов с множественной миеломой после одной или/и нескольких предшествующих линий терапии другими классами препаратов.
Методы: Проведен ретроспективный анализ медицинских данных 22 пациентов с рефрактерной или рецидивирующей формой ММ, получавших анти-CD 38 МА в период с февраля 2018 по ноябрь 2023 года. Пациенты получали препарат как в монотерапии, так и в комбинации с другими агентами. Оценка эффективности проводилась с использованием критериев Международной рабочей группы по миеломе (IMWG).
Результаты: ЧОО на лечение препаратом анти-CD 38 МА составила 59,1%. Общая выживаемость через два года составила 100%, к концу периода анализа – 95%. Прогрессирование заболевания наблюдалось у 22,7% пациентов. Профиль безопасности был допустимым, с преобладанием легких и умеренных побочных эффектов, включая тромбоцитопению, анемию и нейтропению.
Заключение: Препарат анти-CD 38 МА является эффективным средством для лечения пациентов с рефрактерной или рецидивирующей формой ММ, прошедших несколько линий предшествующей терапии. Лечение c использованием МА анти-CD -38 приводит к значительному улучшению клинических результатов и ВБП. Эти данные поддерживают целесообразность использования анти-CD 38 МА в терапии ММ и необходимость дальнейшего изучения его комбинированных режимов и факторов, предсказывающих лучший ответ на терапию.